河北網(wǎng)訊（河北日報通訊員靳燕輝、郝曉芳 記者馬彥銘）近日，華北制藥華民公司收到日本藥監(jiān)機構(gòu)PMDA簽發(fā)的GMP檢查報告，稱該公司頭孢曲松針無菌原料藥及粉針制劑生產(chǎn)過程符合日本GMP要求，華藥因此成為國內(nèi)首家通過日本GMP檢查的無菌粉針制劑生產(chǎn)企業(yè)，今后可以實現(xiàn)對日銷售。
為搶占國際高端市場，華藥加大國際認證和注冊力度，頭孢菌素多個品種已經(jīng)通過了韓國、俄羅斯、哥倫比亞、印度等國家和地區(qū)的認證和注冊。
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